Das Neugeborenen-Screening identifiziert Zustände, die die langfristige Gesundheit oder das Überleben eines Kindes beeinträchtigen können. Früherkennung, Diagnose und Intervention können Tod oder Behinderung verhindern und es Kindern ermöglichen, ihr volles Potenzial auszuschöpfen. Jedes Jahr werden Millionen von Babys in den USA routinemäßig mit einigen Blutstropfen aus der Ferse des Neugeborenen auf bestimmte genetische, endokrine und Stoffwechselstörungen untersucht und zuvor auf Hörverlust und kritische angeborene Herzfehler (CCHDs) getestet aus einem Krankenhaus oder Geburtshaus entlassen.
Neugeborenen-Screening-Aktivitäten
Allgemeine Information
- Zweig für Neugeborenen-Screening und Molekularbiologie
- Pulsoximetrie-Screening auf CCHDs
- Sichelzellenanämie
- Sicherstellung des Erfolgs des Neugeborenen-Screenings
Labor
- SCID
- Qualitätssicherung
- Schulung und Ressourcen
- Für Laborfachleute
Daten und Berichte
- Laborberichte
- Nationales Symbol für die Verhütung von Geburtsfehlern (NBDPN) Externes externes Symbol
Ressourcen
- Nationales Zentrum für Geburtsfehler und Entwicklungsstörungen
- Abteilung für Laborwissenschaften
- Amt für Genomik der öffentlichen Gesundheit
- NCBDDD Artikel nach Thema
- Bulletin des Neugeborenen-Screening-Labors
- Laborpartner
Multimedia-Tools
- Neugeborenen-Screening-Programm - Rolle der Laboratorien
- Treffen Sie den Wissenschaftler
- Neugeborenen-Screening: Familiengeschichten
- Neugeborenen-Screening: Public Health Stories
