Logo centerdiseasecondtrol.com
Saisonale Influenza-Impfstoffsicherheit: Eine Zusammenfassung Für Ärzte
Saisonale Influenza-Impfstoffsicherheit: Eine Zusammenfassung Für Ärzte

Video: Saisonale Influenza-Impfstoffsicherheit: Eine Zusammenfassung Für Ärzte

Video: Saisonale Influenza-Impfstoffsicherheit: Eine Zusammenfassung Für Ärzte
Video: Apotheker warnen: Engpass beim Grippe-Impfstoff 2023, March
Anonim
  • Inaktivierter Influenza-Impfstoff (IIV)
  • Inaktivierter Influenza-Impfstoff auf Zellkulturbasis (ccIIV3)
  • Rekombinanter Influenza-Impfstoff (RIV)
  • Lebender, abgeschwächter Influenza-Impfstoff (LAIV)
  • Meldung unerwünschter Ereignisse
  • Das National Vaccine Injury Compensation Program

CDC und FDA überwachen die Sicherheit aller in den USA zugelassenen Impfstoffe, einschließlich saisonaler Influenza-Impfstoffe. Diese Zusammenfassung enthält Informationen zu:

  • Sicherheit des inaktivierten Influenza-Impfstoffs (IIV), des inaktivierten Influenza-Impfstoffs auf Zellkulturbasis (ccIIV3), des rekombinanten Influenza-Impfstoffs (RIV) und des abgeschwächten Influenza-Lebendimpfstoffs (LAIV), einschließlich unerwünschter Ereignisse nach Immunisierung, Kontraindikationen und Vorsichtsmaßnahmen.

    • Unerwünschtes Ereignis nach der Immunisierung (AEFI): Unerwünschte Gesundheitsereignisse oder Gesundheitsprobleme, die nach oder während der Verabreichung eines Impfstoffs auftreten, die durch den Impfstoff verursacht werden können oder zufällig sind und nicht mit der Impfung zusammenhängen.
    • Gegenanzeigen: Ein Zustand bei einem Impfstoffempfänger, der das Risiko einer schwerwiegenden Nebenwirkung erhöht. Ein Impfstoff sollte nicht verabreicht werden, wenn eine Kontraindikation vorliegt.
    • Vorsichtsmaßnahmen: Ein Zustand bei einem Impfstoffempfänger, der das Risiko einer schwerwiegenden Nebenwirkung erhöhen oder die Fähigkeit des Impfstoffs zur Erzeugung von Immunität beeinträchtigen kann.
  • Sichere Impfstoffverabreichung.
  • Meldung unerwünschter Ereignisse an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).
  • Zusätzliche Ressourcen für Ärzte zur Sicherheit von Influenza-Impfstoffen.

Inaktivierter Influenza-Impfstoff (IIV)

Studien unterstützen die Sicherheit der jährlichen IIV-Impfung bei Kindern und Erwachsenen. IIV wird als Injektion verabreicht und kann Schmerzen, Rötungen und Schwellungen an der Injektionsstelle verursachen sowie Fieber, Unwohlsein und Myalgien verursachen, die normalerweise mild sind und von selbst verschwinden. IIV enthält inaktiviertes Virus und kann keine Influenza verursachen.

Nebenwirkungen

  • Nach einer IIV-Impfung werden sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen häufig Schmerzen und andere Reaktionen an der Injektionsstelle gemeldet. In der klinischen IIV-Studie hatten bis zu 65% der mit IIV geimpften Personen in der ersten Woche nach der Impfung Schmerzen an der Injektionsstelle, die normalerweise die Aktivität nicht beeinträchtigten.
  • Fieber, Unwohlsein, Myalgie und andere systemische Symptome können nach der Impfung mit IIV auftreten und betreffen am häufigsten Personen, die zuvor noch keinen Influenzavirus-Antigenen im Impfstoff ausgesetzt waren (z. B. Kleinkinder). Bei Erwachsenen ist die Rate dieser Symptome nach IIV und nach einer Placebo-Injektion ähnlich.
  • Impfstoffkomponenten können in seltenen Fällen allergische Reaktionen hervorrufen (sofortige Überempfindlichkeit). Die Manifestationen einer sofortigen Überempfindlichkeit reichen von leichter Urtikaria (Nesselsucht) und Angioödem (Schwellung unter der Haut) bis hin zur Anaphylaxie.
  • In einigen Jahreszeiten wurde IIV mit fieberhaften Anfällen bei kleinen Kindern in Verbindung gebracht, insbesondere wenn es zusammen mit einem 13-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff (PCV13) und Impfstoffen gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis (DTaP) verabreicht wurde. Die Zusammensetzung des Grippeimpfstoffs ändert sich häufig von Jahr zu Jahr, und CDC und FDA werden die Sicherheit von Influenza-Impfstoffen in jeder Saison weiterhin genau überwachen.
  • Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) nach IIV tritt selten auf. Die Ursache von GBS, einer schwerwiegenden neurologischen Erkrankung, die zu Lähmungen führen kann, ist nicht bekannt. Gastrointestinale Infektionen und Infektionen der oberen Atemwege sind jedoch bekannte Risikofaktoren.

    • Die Sicherheitsüberwachung der saisonalen IIV über viele Jahre hinweg hat keinen klaren Zusammenhang mit GBS festgestellt. Wenn jedoch ein Risiko für GBS durch IIV besteht, sind es nicht mehr als 1 oder 2 Fälle pro Million geimpfter Menschen.
    • Jedes Jahr entwickeln in den USA etwa 3.000 bis 6.000 Menschen GBS, unabhängig davon, ob sie geimpft wurden oder nicht - 1 bis 2 Menschen pro 100.000.
    • Obwohl GBS nach einer Influenza-Erkrankung selten ist, deuten Studienexterne darauf hin, dass das Risiko, nach Influenza an GBS zu erkranken, höher ist als das potenzielle Risiko, nach einer Impfung an GBS zu erkranken.
  • IIV kann wie andere Injektionen auch eine Synkope (Ohnmacht) verursachen.

Kontraindikationen

IIV sollte nicht an folgende Personen verabreicht werden:

  • Kleinkinder unter 6 Monaten.
  • Personen, bei denen eine schwere (lebensbedrohliche) Allergie gegen eine vorherige Dosis eines saisonalen Influenza-Impfstoffs (IIV oder LAIV) aufgetreten ist.
  • Menschen mit einer schweren Allergie gegen einen Bestandteil des IIV-Impfstoffs. Gesundheitsdienstleister sollten das Symbol für die Packungsbeilage für Impfstoffkomponenten konsultieren.

Empfehlungen für die Impfung von Patienten, die gegen Eier allergisch sind, liegen vor. RIV ist bei Personen ab 18 Jahren zugelassen, und Personen dieser Altersgruppe, die gegen Eier allergisch sind, können RIV erhalten. Wenn RIV nicht verfügbar ist oder der Empfänger nicht 18 Jahre oder älter ist, können die meisten eiallergischen Patienten sicher IIV erhalten. Diejenigen, die nur Nesselsucht als Reaktion auf Ei erlebt haben, erhalten möglicherweise IIV mit einigen zusätzlichen Sicherheitsvorkehrungen. Personen mit einer schweren (lebensbedrohlichen) Allergie gegen das Essen von Eiern in der Vorgeschichte können IIV erhalten, wenn es von einem Arzt verabreicht wird, der Erfahrung in der Erkennung und Behandlung schwerer allergischer Zustände hat.

Vorsichtsmaßnahmen

Im Allgemeinen sollten Impfungen verschoben werden, wenn eine Vorsichtsmaßnahme vorliegt. Ein Gesundheitsdienstleister kann jedoch feststellen, dass eine Impfung vorsorglich angezeigt ist, da der Nutzen des Schutzes vor dem Impfstoff das Risiko einer Nebenwirkung überwiegt. Folgendes sind Vorsichtsmaßnahmen für IIV:

  • GBS innerhalb von 6 Wochen nach vorheriger Gabe eines Influenza-Impfstoffs (IIV oder LAIV)
  • Vorliegen einer mittelschweren oder schweren akuten Erkrankung mit oder ohne Fieber. Personen, die mit einer akuten Krankheit ins Krankenhaus eingeliefert wurden, aber jetzt gut genug sind, um aus einem Krankenhaus entlassen zu werden, können geimpft werden.

Fragen an Patienten vor der Impfung

Vor der Verabreichung von IIV sollten Gesundheitsdienstleister den Patienten nach folgenden Fragen fragen:

  • Eiallergien: Personen, die eine Eiallergie melden, sollten anhand des Algorithmus in Abbildung 2 der ACIP-Influenza-Richtlinien 2015-16 bewertet werden.
  • Reaktionen oder unerwünschte Ereignisse, einschließlich GBS, nach vorherigen Dosen des Influenza-Impfstoffs. Personen, die nach früheren Impfstoffdosen schwere Allergien hatten, sollten nicht geimpft werden.
  • Aktueller Gesundheitszustand, einschließlich aller aktuellen (akuten) Krankheiten: Patienten mit leichten Krankheiten sollten sicherheitsgeimpft werden können; Personen mit mittelschweren bis schweren akuten Erkrankungen (mit oder ohne Fieber) sollten nach Ermessen des Arztes und des Patienten geimpft werden.

Sichere Impfstoffverabreichung

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse nach der Impfung zu verringern, sollten Gesundheitsdienstleister die folgenden Schritte unternehmen:

  • IIV sollte durch intramuskuläre Injektion oder intradermale Injektion im Fall von intradermalem IIV unter Verwendung eines geeigneten Technik-PDF-Symbols verabreicht werden [480 KB, 28 Seiten].
  • Anbieter, die Kinder und Jugendliche im Alter von <19 Jahren impfen, sollten sicherstellen, dass die IIV-Formulierung für die Anwendung bei Kindern in der Altersgruppe ihrer Patienten zugelassen ist und die richtige Dosis verwendet wird. Für Säuglinge unter 6 Monaten sind keine Influenza-Impfstoffe zugelassen.

Anbieter sollten die allgemeinen ACIP-Empfehlungen zu anderen Maßnahmen konsultieren, die dazu beitragen können, unerwünschte Ereignisse nach einer IIV-Impfung zu verhindern.

Seitenanfang

Inaktivierter Influenza-Impfstoff auf Zellkulturbasis (ccIIV3)

Flucelvax (ccIIV3) ist der erste in den USA zugelassene (dreiwertig inaktivierte) Influenza-Impfstoff, der mithilfe der Zellkulturtechnologie hergestellt wird. Es ist zur Anwendung bei Personen ab 18 Jahren angezeigt. ccIIV3 wird als Injektion verabreicht und kann Schmerzen, Rötungen und Schwellungen an der Injektionsstelle verursachen sowie Fieber, Unwohlsein und Myalgien verursachen, die normalerweise mild und selbstlimitierend sind. ccIIV3 kann keine Influenza verursachen.

Nebenwirkungen

Die häufigsten (≥ 10%) lokalen und systemischen Reaktionen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 64 Jahren waren Schmerzen an der Injektionsstelle (28%), Erythem an der Injektionsstelle (13%), Kopfschmerzen (16%), Müdigkeit (12%) und Muskeln Schmerzen (11%) und Unwohlsein (10%)

Kontraindikationen

ccIIV3 sollte nicht wie folgt verabreicht werden:

Personen, die auf eine Komponente des Impfstoffs oder nach vorheriger Gabe eines Influenza-Impfstoffs schwer allergisch reagiert haben

Vorsichtsmaßnahmen

Im Allgemeinen sollten Impfungen verschoben werden, wenn eine Vorsichtsmaßnahme vorliegt. Ein Gesundheitsdienstleister kann jedoch feststellen, dass eine Impfung vorsorglich angezeigt ist, da der Nutzen des Schutzes vor dem Impfstoff das Risiko einer Nebenwirkung überwiegt. Die folgenden Vorsichtsmaßnahmen gelten für ccIIV3:

  • Mäßige oder schwere akute Erkrankung mit oder ohne Fieber.
  • Anamnese von GBS innerhalb von 6 Wochen nach vorheriger Influenza-Impfung.

Fragen an Patienten vor der Impfung

Vor der Verabreichung von ccIIV3 sollten Gesundheitsdienstleister den Patienten nach folgenden Fragen fragen:

  • Eiallergien: Personen, die eine Eiallergie melden, sollten anhand des Algorithmus in Abbildung 2 der allgemeinen Influenza-Empfehlungen von ACIP bewertet werden.
  • Reaktionen oder unerwünschte Ereignisse, einschließlich GBS, nach früheren Dosen des Influenza-Impfstoffs: Personen, die nach früheren Dosen des Impfstoffs schwere Allergien hatten, sollten nicht geimpft werden.
  • Aktueller Gesundheitszustand, einschließlich aller aktuellen (akuten) Krankheiten: Patienten mit leichten Krankheiten sollten sicherheitsgeimpft werden können; Personen mit mittelschweren bis schweren akuten Erkrankungen (mit oder ohne Fieber) sollten nach Ermessen des Arztes und des Patienten geimpft werden.

Sichere Impfstoffverabreichung

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse nach der Impfung zu verringern, sollten Gesundheitsdienstleister die folgenden Schritte unternehmen:

  • ccIIV3 sollte durch intramuskuläre Injektion unter Verwendung eines geeigneten Technik-PDF-Symbols verabreicht werden [480 KB, 28 Seiten].
  • ccIIV3 sollte bei Personen ab 18 Jahren angewendet werden.
  • Anbieter sollten die allgemeinen Empfehlungen des ACIP zu anderen Maßnahmen konsultieren, die dazu beitragen können, unerwünschte Ereignisse nach einer Influenza-Impfung zu verhindern

Seitenanfang

Rekombinanter Influenza-Impfstoff (RIV)

FluBlok (RIV) ist ein rekombinanter Hämagglutinin-Influenza-Impfstoff, der als dreiwertige Formulierung erhältlich ist. RIV enthält kein Eiweiß. RIV ist zur aktiven Immunisierung gegen Krankheiten, die durch Influenzavirus-Subtypen A und Typ B verursacht werden, indiziert und für die Anwendung bei Personen ab 18 Jahren zugelassen. RIV wird als Injektion verabreicht und kann Schmerzen, Rötungen und Schwellungen an der Injektionsstelle verursachen sowie Fieber, Unwohlsein und Myalgien verursachen, die normalerweise mild und selbstlimitierend sind. RIV kann keine Influenza verursachen.

Lesen Sie mehr darüber, wie rekombinante Grippeimpfstoffe hergestellt werden.

Nebenwirkungen

Während der klinischen Studie war die häufigste Reaktion an der Injektionsstelle der Schmerz (37%). Die häufigsten systemischen Nebenwirkungen waren Kopfschmerzen (15%), Müdigkeit (15%) und Muskelschmerzen (11%)

Kontraindikationen

RIV sollte nicht an folgende Personen verabreicht werden:

Personen, die nach vorheriger RIV-Dosis oder einer Impfstoffkomponente eine schwere allergische Reaktion (z. B. Anaphylaxie) hatten

Vorsichtsmaßnahmen

Im Allgemeinen sollten Impfungen verschoben werden, wenn eine Vorsichtsmaßnahme vorliegt. Ein Gesundheitsdienstleister kann jedoch feststellen, dass eine Impfung vorsorglich angezeigt ist, da der Nutzen des Schutzes vor dem Impfstoff das Risiko einer Nebenwirkung überwiegt. Die folgenden Vorsichtsmaßnahmen gelten für RIV:

  • Mäßige oder schwere akute Erkrankung mit oder ohne Fieber.
  • Anamnese von GBS innerhalb von 6 Wochen nach vorheriger Influenza-Impfung.

Fragen an Patienten vor der Impfung

Vor der Verabreichung von RIV sollten Gesundheitsdienstleister den Patienten nach folgenden Fragen fragen:

  • Allergien
  • Reaktionen oder unerwünschte Ereignisse, einschließlich GBS, nach früheren Dosen des Influenza-Impfstoffs: Personen, die nach früheren Dosen des Impfstoffs schwere Allergien hatten, sollten nicht geimpft werden.
  • Aktueller Gesundheitszustand, einschließlich aller aktuellen (akuten) Krankheiten: Patienten mit leichten Krankheiten sollten sicherheitsgeimpft werden können; Personen mit mittelschweren bis schweren akuten Erkrankungen (mit oder ohne Fieber) sollten nach Ermessen des Arztes und des Patienten geimpft werden.

Aktueller Gesundheitszustand, einschließlich aller aktuellen (akuten) Krankheiten: Patienten mit leichten Krankheiten sollten sicherheitsgeimpft werden können; Personen mit mittelschweren bis schweren akuten Erkrankungen sollten nach Ermessen des Arztes und des Patienten geimpft werden.

Sichere Impfstoffverabreichung

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse nach der Impfung zu verringern, sollten Gesundheitsdienstleister die folgenden Schritte unternehmen:

  • RIV sollte durch intramuskuläre Injektion unter Verwendung eines geeigneten Technik-PDF-Symbols verabreicht werden [480 KB, 28 Seiten].
  • RIV sollte bei Personen ab 18 Jahren angewendet werden.
  • Anbieter sollten die allgemeinen Empfehlungen des ACIP zu anderen Maßnahmen konsultieren, die dazu beitragen können, unerwünschte Ereignisse nach einer Influenza-Impfung zu verhindern

Seitenanfang

Lebender, abgeschwächter Influenza-Impfstoff (LAIV)

FluMist (LAIV) wird als intranasaler Impfstoff verabreicht. Der LAIV-Impfstoff ist ein vierwertiger Impfstoff (schützt vor vier Arten von Grippeviren). Es ist zur Anwendung bei Personen im Alter von 2 bis 49 Jahren angezeigt. LAIV enthält abgeschwächte Viren und kann keine Influenza verursachen.

Nebenwirkungen

Studien unterstützen die Sicherheit von LAIV. In der klinischen Studie hatte das externe Symbol vierwertiges LAIV ein ähnliches Sicherheitsprofil wie das zuvor verwendete dreiwertige LAIV, mit Ausnahme von etwas mehr Fieberberichten nach der ersten Dosis vierwertigen LAIV im Vergleich zu dreiwertigem LAIV. Dies trat bei einer Untergruppe von Kindern im Alter von 2 bis 8 Jahren auf, die zum ersten Mal geimpft wurden. Rhinitis (laufende Nase) und verstopfte Nase pdf-Symbol [1, 1 MB, 26 Seiten] Externes Symbol tritt nach LAIV häufiger auf als IIV oder Placebo bei Erwachsenen und Kindern.

  • Die häufigsten Nebenwirkungen des LAIV-PDF-Symbols [1, 1 MB, 26 Seiten] sind laufende Nase oder verstopfte Nase in allen Altersgruppen, Fieber> 100 ° F bei Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren und Halsschmerzen bei Erwachsenen.
  • Ein externes Studiensymbol von 8.352 Kindern im Alter von 6 bis 59 Monaten zeigte, dass jüngere Kinder im Alter von 6 bis 23 Monaten (eine Altersgruppe, für die LAIV nicht zugelassen ist) in den 42 Tagen nach LAIV (6%) eine erhöhte Keuchrate hatten als nach IIV (4%). Kinder im Alter von 24 bis 59 Monaten hatten nach LAIV (2%) PDF-Symbol [1, 1 MB, 26 Seiten] externem Symbol und IIV (3%) ähnliche Keuchraten.
  • Laut dem insertexternalen Symbol des LAIV-Pakets:

    • Bei Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren trat Fieber> 100 ° F nach der ersten LAIV-Dosis (16%) häufiger auf als nach Placebo (11%). Erwachsene, die LAIV erhielten, hatten nach der Impfung im Vergleich zu Placebo kein erhöhtes Fieberrisiko.
    • Bei Erwachsenen wurden die folgenden anderen unerwünschten Ereignisse nach LAIV häufiger berichtet als nach einem intranasalen Placebo: Kopfschmerzen, Halsschmerzen, Müdigkeit / Schwäche, Muskelschmerzen, Husten, Schüttelfrost und Sinusitis.

Kontraindikationen

LAIV sollte nicht an folgende Personen verabreicht werden:

  • Kinder unter 2 Jahren.
  • Erwachsene ab 50 Jahren.
  • Personen mit einer schweren allergischen Reaktion in der Vorgeschichte auf einen Bestandteil des Impfstoffs oder auf eine frühere Dosis eines Influenza-Impfstoffs.
  • Menschen, die allergisch gegen Eier sind.
  • Kinder oder Jugendliche im Alter von 2 bis 7 Jahren, die Aspirin oder andere Salicylate erhalten (aufgrund der Assoziation des Reye-Syndroms mit einer Wildtyp-Influenzavirus-Infektion).
  • Schwangere Frau.
  • Personen mit bekannten oder vermuteten Immunschwächekrankheiten oder immunsupprimierten Zuständen (einschließlich solcher, die durch HIV verursacht werden).
  • Kinder im Alter von 2 bis 4 Jahren, die Asthma haben oder in den letzten 12 Monaten eine Atemnot hatten oder für die Eltern berichten, dass ein Gesundheitsdienstleister angegeben hat, dass sie in den letzten 12 Monaten Keuchen oder Asthma hatten.
  • Personen, die in den letzten 48 Stunden antivirale Influenza-Medikamente eingenommen haben
  • Personen, die sich um stark immunsupprimierte Personen kümmern, die eine Schutzumgebung benötigen, oder diese Personen sollten den Kontakt mit diesen Personen 7 Tage nach Erhalt vermeiden.

Vorsichtsmaßnahmen

Im Allgemeinen sollten Impfungen verschoben werden, wenn eine Vorsichtsmaßnahme vorliegt. Ein Gesundheitsdienstleister kann jedoch feststellen, dass eine Impfung vorsorglich angezeigt ist, da der Nutzen des Schutzes vor dem Impfstoff das Risiko einer Nebenwirkung überwiegt. Folgendes sind Vorsichtsmaßnahmen für LAIV:

  • GBS innerhalb von 6 Wochen nach vorheriger Gabe eines Influenza-Impfstoffs (IIV oder LAIV)
  • Vorliegen einer mittelschweren oder schweren akuten Erkrankung mit oder ohne Fieber. 5 Personen, die mit einer akuten Krankheit ins Krankenhaus eingeliefert wurden, aber jetzt gut genug sind, um aus einem Krankenhaus entlassen zu werden, können geimpft werden.
  • Asthma bei Kindern ab 5 Jahren.
  • Personen mit anderen Erkrankungen, bei denen ein erhöhtes Risiko für Influenza-Komplikationen besteht, darunter:

    • Andere chronische Erkrankungen des Lungen- oder Herz-Kreislaufsystems (außer Bluthochdruck)
    • Neurologische / neuromuskuläre Erkrankungen
    • Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes mellitus
    • Nieren- oder Leberfunktionsstörung
    • Hämatologische Störungen wie Hämoglobinopathien

Fragen an Patienten vor der Impfung

Vor der Verabreichung eines Influenza-Impfstoffs sollten Gesundheitsdienstleister die Patienten nach folgenden Fragen fragen:

  • Eiallergien: Personen, die eine Eiallergie melden, sollten anhand des Algorithmus in Abbildung 2 der allgemeinen Influenza-Empfehlungen von ACIP bewertet werden.
  • Reaktionen oder unerwünschte Ereignisse, einschließlich GBS, nach früheren Dosen des Influenza-Impfstoffs: Personen, die nach früheren Dosen des Impfstoffs schwere Allergien hatten, sollten nicht geimpft werden.
  • Aktueller Gesundheitszustand, einschließlich aller aktuellen (akuten) Krankheiten: Patienten mit leichten Krankheiten sollten sicherheitsgeimpft werden können; Personen mit mittelschweren bis schweren akuten Erkrankungen (mit oder ohne Fieber) sollten nach Ermessen des Arztes und des Patienten geimpft werden.
  • Bei kleinen Kindern kann es in Verbindung mit bestimmten Atemwegsviren zu Atemnot kommen. Einige kleine Kinder haben möglicherweise eine Vorgeschichte von Keuchen, bei denen jedoch kein Asthma diagnostiziert wurde. Die folgenden Screening-Empfehlungen sollten verwendet werden, um Personen, die Influenza-Impfstoffe verabreichen, bei der Bereitstellung des geeigneten Impfstoffs für Kinder im Alter von 2 bis 4 Jahren zu unterstützen. 1

    • Suchen Sie nach möglichen reaktiven Atemwegserkrankungen, wenn Sie die Anwendung von LAIV bei Kindern im Alter von 2 bis 4 Jahren in Betracht ziehen, und vermeiden Sie die Anwendung von LAIV bei Kindern mit Asthma oder einer kürzlich aufgetretenen Atemnot-Episode.
    • Konsultieren Sie, falls verfügbar, die Krankenakte, um Kinder im Alter von 2 bis 4 Jahren mit Asthma oder wiederkehrendem Keuchen zu identifizieren, die auf Asthma hinweisen könnten.
    • Fragen Sie Eltern oder Betreuer von Kindern im Alter von 2 bis 4 Jahren: „Hat Ihnen ein Gesundheitsdienstleister im vergangenen Jahr jemals erzählt, dass Ihr Kind Keuchen oder Asthma hatte?“
    • Verabreichen Sie LAIV nicht an Kinder, deren Eltern oder Betreuer diese Frage mit „Ja“beantworten, oder an Kinder, die Asthma haben oder bei denen in den letzten 12 Monaten eine in der Krankenakte vermerkte Keuch-Episode aufgetreten ist. Sie sollten LAIV nicht erhalten. IIV ist zur Anwendung bei Kindern mit Asthma oder einer möglichen reaktiven Atemwegserkrankung verfügbar.

Sichere Impfstoffverabreichung

  • Gesundheitsdienstleister, die stark immungeschwächte Patienten behandeln (z. B. solche, die eine Schutzumgebung benötigen, wie z. B. Patienten mit hämatopoetischen Stammzelltransplantationen) und enge Kontakte dieser Patienten haben, sollten IIV anstelle von LAIV erhalten oder den Kontakt mit diesen Patienten 7 Tage lang vermeiden nach der Impfung. Ein lebendes, abgeschwächtes Impfvirus könnte auf die stark immunsupprimierte Person übertragen werden.
  • LAIV sollte durch einen intranasalen Spritzer unter Verwendung der im Insertexternal-Symbol der Packung beschriebenen Technik verabreicht werden.
  • Anbieter sollten die allgemeinen ACIP-Empfehlungen zu anderen Maßnahmen konsultieren, die dazu beitragen können, unerwünschte Ereignisse nach einer LAIV-Impfung zu verhindern.

Seitenanfang

Meldung unerwünschter Ereignisse

  • Es gibt drei Möglichkeiten, einen Bericht an VAERS zu senden:

    • Online: Füllen Sie ein VAERS-Formular online aus unter: http://vaers.hhs.gov/ externes Symbol
    • Per Fax: Faxen Sie ein ausgefülltes VAERS-Formular-PDF-Symbol [98 KB, 2 Seiten] externes Symbol an (877) 721-0366.
    • Per Post: Senden Sie ein ausgefülltes externes VAERS-Formular-PDF-Symbol [98 KB, 2 Seiten] an VAERS, Postfach 1100, Rockville, MD 20849-1100.
  • Gesundheitsdienstleister werden aufgefordert, alle klinisch signifikanten unerwünschten Ereignisse nach Influenza-Impfstoffen und anderen Impfstoffen an VAERS zu melden, auch wenn Sie nicht sicher sind, ob der Impfstoff das Ereignis verursacht hat. Jeder kann VAERS einen Bericht vorlegen.
  • Anonyme VAERS-Daten sind über die CDC-Datenbank WONDER (Wide-weitreichende Online-Daten für epidemiologische Forschung) öffentlich verfügbar.
  • Weitere Informationen zu VAERS finden Sie auf dem externen Symbol der VAERS-Website.

Seitenanfang

Das National Vaccine Injury Compensation Program

Das National Vaccine Injury Compensation Program (VICP) ist ein Bundesprogramm, das ins Leben gerufen wurde, um Menschen zu entschädigen, die möglicherweise durch bestimmte Impfstoffe verletzt wurden.

Personen, die glauben, durch einen Impfstoff verletzt worden zu sein, können sich über das Programm und die Einreichung eines Anspruchs unter der Rufnummer 1-800-338-2382 oder über das externe Symbol der VICP-Website informieren. Es gibt eine Frist für die Einreichung eines Schadensersatzanspruchs.

Besondere Überlegungen zur Eiallergie

Menschen mit Eiallergien können jeden zugelassenen, empfohlenen altersgerechten Influenza (Grippe) -Impfstoff (IIV, RIV4 oder LAIV4) erhalten, der ansonsten angemessen ist. Personen mit einer schweren Eiallergie in der Vorgeschichte (Personen, bei denen nach Exposition gegenüber Eiern andere Symptome als Nesselsucht aufgetreten sind) sollten in einem medizinischen Umfeld geimpft werden, das von einem Arzt überwacht wird, der in der Lage ist, schwere allergische Reaktionen zu erkennen und zu behandeln.

Seitenanfang Zusätzliche Informationen

  • Grippe
  • Packungsbeilagen für Influenza-Impfstoffe, lizenziert im Symbol United Statesexternal
  • Impfstoffinformationserklärungen
  • Externes Symbol des VAERS-Systems (Vaccine Adverse Event Reporting System)
  • CDC Immunization Safety Office

Beliebt nach Thema

Tipp Der Redaktion

Schlüsselressourcen - Mehrstufiger Ausbruch Der Listeriose Im Zusammenhang Mit Kommerziell Hergestellten, Vorverpackten Karamelläpfeln Aus Bidart Bros. Äpfeln - Listeria

Multistatus-Ausbruch Von Listeriose Im Zusammenhang Mit Blue Bell Creameries-Produkten - Listeria

Fallzählungskarten - Ausbruch Der Listeriose Im Zusammenhang Mit Blue Bell Creameries Ice Cream Products - Listeria

Beratung Der Verbraucher Mehrstufiger Ausbruch Der Listeriose Im Zusammenhang Mit Kommerziell Hergestellten, Vorverpackten Karamelläpfeln Aus Bidart Bros. Äpfeln - Listeria

Recomendaciones Para Los Consumeridores - Mehrstufiger Ausbruch Der Listeriose Im Zusammenhang Mit Kommerziell Hergestellten, Vorverpackten Karamelläpfeln Aus Bidart Bros. Äpfeln

Oasis Brands, Inc. Käse Ruft Zurück Und Untersucht Fälle Von Menschlicher Listeriose Listeria

Epi-Kurven - Ausbruch Der Listeriose Im Zusammenhang Mit Blue Bell Creameries Ice Cream Products - Listeria

Rückruf & Beratung Der Verbraucher - Oasis Brands, Inc. Käse Ruft Zurück Und Untersucht Fälle Von Menschlicher Listeriose Listeria

Anzeichen & Symptome - Oasis Brands, Inc. Käse Ruft Zurück Und Untersucht Fälle Von Menschlicher Listeriose Listeria

Mehrstufiger Ausbruch Der Listeriose Im Zusammenhang Mit Kommerziell Hergestellten, Vorverpackten Karamelläpfeln Aus Bidart Bros. Äpfeln - Listeria

Retiro Del Mercado Y Recomendaciones Para Los Consumeridores - Oasis Brands, Inc. Käse Ruft Zurück Und Untersucht Fälle Von Menschlicher Listeriose Listeria

Anzeichen & Symptome - Wholesome Soy Products, Inc. Sprossen Und Untersuchung Von Fällen Menschlicher Listeriose Listeria

Beratung Für Verbraucher & Einzelhändler Wholesome Soy Products, Inc. Sprossen Rückruf Und Untersuchung Von Fällen Menschlicher Listeriose - Listeria

Fallzählungskarten - Mehrstufiger Ausbruch Der Listeriose Im Zusammenhang Mit Kommerziell Hergestellten, Vorverpackten Karamelläpfeln Aus Bidart Bros. Äpfeln - Listeria

Epi-Kurven - Mehrstufiger Ausbruch Der Listeriose Im Zusammenhang Mit Kommerziell Hergestellten, Vorverpackten Karamelläpfeln Aus Bidart Bros. Äpfeln - Listeria