- Wie viel Influenza-Impfstoff wird voraussichtlich für die Influenza-Saison 2019-2020 verfügbar sein?
- Wie viel Thimerosal-freier Influenza-Impfstoff wird voraussichtlich für die Saison 2019-2020 verfügbar sein?
- Wie viel vierwertiger (Vier-Komponenten-) Impfstoff wird voraussichtlich für die Saison 2019-2020 verfügbar sein?
- Wie viel von der US-Grippeimpfstoffversorgung für den Zeitraum 2019-2020 wird in der Herstellung auf Eibasis hergestellt?
- Kann ich für die Saison 2019-2020 noch Influenza-Impfstoffe kaufen?
- Was können wir hinsichtlich des Zeitpunkts der Verfügbarkeit von Impfstoffen für die Saison 2019-2020 erwarten?
- Sind alle Influenza-Impfstoffe gleich?
- Wo finde ich Informationen zur Impfstoffversorgung?
Weitere aktuelle Informationen zur Gesamtverteilung der Influenza-Impfstoffdosen für die Saison 2019-2020 sind verfügbar.
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Wie viel Influenza-Impfstoff wird voraussichtlich für die Influenza-Saison 2019-2020 verfügbar sein?
Der Grippeimpfstoff wird von privaten Herstellern hergestellt, daher hängt das Angebot von den Herstellern ab. Die Impfstoffhersteller haben prognostiziert, dass sie für die Saison 2019-2020 162 bis 169 Millionen Dosen Influenza-Impfstoff liefern werden.
Wie viel Thimerosal-freier Influenza-Impfstoff wird voraussichtlich für die Saison 2019-2020 verfügbar sein?
Für die Saison 2019-2020 werden die Hersteller Influenza-Impfstoffe mit Thimerosal und einige Impfstoffe ohne Thimerosal herstellen. Für die Saison 2019-2020 enthalten nur Multidosis-Fläschchenpräsentationen von Influenza-Impfstoffen Thimerosal.
Ungefähr 85% der geplanten Impfstoffversorgung für die Grippesaison 2019-2020 wird thimerosalfrei (dh konservierungsmittelfrei) sein.
Wie viel vierwertiger (Vier-Komponenten-) Impfstoff wird voraussichtlich für die Saison 2019-2020 verfügbar sein?
Für die Saison 2019-2020 werden die Hersteller sowohl dreiwertige (drei Komponenten) als auch vierwertige (vier Komponenten) Influenza-Impfstoffe herstellen.
Ungefähr 81% des geplanten Impfstoffangebots für die Grippesaison 2019-2020 werden vierwertige (4-Komponenten-) Impfstoffe sein. Der verbleibende Impfstoff wird dreiwertig sein (3-Komponenten), einschließlich der hochdosierten und adjuvanten Grippeimpfstoffe sowie einer Marke von inaktivierten Standarddosis-Impfstoffen.
Wie viel von der US-Grippeimpfstoffversorgung für den Zeitraum 2019-2020 wird in der Herstellung auf Eibasis hergestellt?
Ungefähr 82% des geplanten Impfstoffangebots für die Grippesaison 2019-2020 werden mithilfe der Herstellungstechnologie auf Eibasis hergestellt. Der verbleibende Impfstoff wird unter Verwendung von zellbasierter und rekombinanter Technologie hergestellt.
Kann ich für die Saison 2019-2020 noch Influenza-Impfstoffe kaufen?
Die Vorreservierung von Influenza-Impfstoffen erfolgt normalerweise zwischen Januar und März, obwohl die meisten Impfstoffpräparate noch zum Kauf angeboten werden sollten. Anbieter sollten sich bezüglich des verbleibenden Angebots an Händler und lokale Anbieter wenden. Darüber hinaus finden Sie ab Anfang Oktober jedes Jahres Informationen zu Herstellern und Händlern, die noch Influenza-Impfstoffe zum Verkauf anbieten, unter http://www.preventinfluenza.org/ivats/external icon.
Aktualisierungen zur Verteilung der Influenza-Impfstoffdosen für die Saison 2019-2020 werden im Verlauf der Saison veröffentlicht.
Was können wir hinsichtlich des Zeitpunkts der Verfügbarkeit von Impfstoffen für die Saison 2019-2020 erwarten?
Der Zeitpunkt der Verfügbarkeit des Impfstoffs hängt davon ab, wann die Produktion abgeschlossen ist. Einige Lieferungen von Influenza-Impfstoffen haben bereits begonnen und werden im August, September, Oktober und November fortgesetzt, bis der gesamte Impfstoff verteilt ist.
Weitere Informationen zu Impfstoffen, die in den USA für die Influenza-Saison 2019-20 erhältlich sind.
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Sind alle Influenza-Impfstoffe gleich?
Alle Influenza-Impfstoffe enthalten Antigene, die von denselben Influenzaviren stammen. Der einzige Unterschied besteht darin, dass dreiwertige Impfstoffe drei verschiedene Antigene und vierwertige Impfstoffe vier verschiedene Antigene aufweisen (die gleichen drei, die in den dreiwertigen Impfstoffen enthalten sind, plus eines weiteren). Abgesehen von der Antigenzusammensetzung werden jedoch verschiedene Influenza-Impfstoffe unterschiedlich hergestellt und verschiedene Präparate haben unterschiedliche Indikationen, wie von der FDA zugelassen. Insbesondere ist jeder für eine bestimmte Altersgruppe lizenziert. Alle Empfänger sollten einen altersgerechten Impfstoff erhalten. Darüber hinaus wird LAIV (der Impfstoff gegen die Nasenspray-Grippe) in einigen Populationen nicht empfohlen.
Besondere Überlegungen zur Eiallergie
Personen mit einer Eiallergie in der Vorgeschichte, bei denen nach der Exposition gegenüber Eiern nur Nesselsucht aufgetreten ist, sollten einen Influenza-Impfstoff erhalten. Jeder zugelassene, empfohlene Influenza-Impfstoff (dh jeder IIV, RIV4 oder LAIV4), der ansonsten dem Alter und dem Gesundheitszustand des Empfängers entspricht, kann verwendet werden.
Personen, die angeben, auf Eier reagiert zu haben, die andere Symptome als Nesselsucht beinhalten (z. B. Angioödem oder Schwellung, Atemnot, Benommenheit oder wiederkehrendes Erbrechen) oder die Adrenalin oder eine andere medizinische Notfallmaßnahme benötigen, können ebenfalls einen zugelassenen, empfohlenen Influenza-Impfstoff erhalten (z. alle IIV, RIV4 oder LAIV4), die ansonsten für ihr Alter und ihren Gesundheitszustand geeignet sind. Der ausgewählte Impfstoff sollte stationär oder ambulant (einschließlich, aber nicht notwendigerweise beschränkt auf Krankenhäuser, Kliniken, Gesundheitsabteilungen und Arztpraxen) verabreicht werden. Die Impfstoffverabreichung sollte von einem Arzt überwacht werden, der schwere allergische Reaktionen erkennen und behandeln kann.
Eine frühere schwere allergische Reaktion auf einen Influenza-Impfstoff, unabhängig von der Komponente, von der vermutet wird, dass sie für die Reaktion verantwortlich ist, ist eine Kontraindikation für den künftigen Erhalt des Impfstoffs.
