Die Kenntnis Ihrer Familiengeschichte von Krebs und die Erörterung mit einem Gesundheitsdienstleister sind wichtige Schritte zum Verständnis Ihres Krebsrisikos.
Die Kenntnis Ihrer Familiengeschichte von Krebs und die Erörterung mit einem Gesundheitsdienstleister sind wichtige Schritte zum Verständnis Ihres Krebsrisikos.
Während Krebserkrankungen im Zusammenhang mit Familienanamnese oder Genetik nur etwa 10% aller Krebserkrankungen ausmachen, sind Menschen, die an erblichen Krebserkrankungen erkranken, und ihre Familien -
- Sind mehr als einmal einem höheren Krebsrisiko ausgesetzt.
- Sind eher in jüngeren Jahren an Krebs erkrankt.
- Sind eher als fortgeschrittener Krebs diagnostiziert.
Menschen mit hohem Risiko sollten mit einem Gesundheitsdienstleister darüber sprechen, wie sie ihr Krebsrisiko senken können, z. B. früher oder häufiger Screening-Tests erhalten als Menschen mit durchschnittlichem Risiko.
CDC führt Forschungs- und Implementierungsprogramme durch, um Möglichkeiten zur Krebsprävention und -kontrolle für Personen und Familien mit hohem Risiko zu schaffen.
Über die Kooperationsvereinbarung
Das CDC Cancer Genomics ProgramExternal entwickelt Best Practices in den Bereichen Bildung, Überwachung sowie Ansätze zur Änderung von Richtlinien und Systemen und schafft eine Evidenzbasis für die Anwendung von Familienanamnese und Krebsgenomik in der öffentlichen Gesundheitspraxis. Unsere Hauptziele sind: 1) Erhöhung der Anzahl der Personen, die ihre Familiengeschichte von Krebs kennen und diese mit einem Gesundheitsdienstleister teilen, und 2) Erhöhung der Anzahl der Personen, die angemessen auf genetische Beratung und Tests verwiesen werden. Die Aktivitäten konzentrieren sich auf das erbliche Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom und das Lynch-Syndrom, für die weitere Hinweise vorliegen.
Das Programm bewertet Aktivitäten und Strategien, um deren Auswirkungen zu verstehen und bewährte Verfahren für die Übersetzung und Verbreitung an andere Programme und Organisationen zu ermitteln.
Das Cancer Genomics Program der CDC finanziert bis 2019 fünf staatliche Gesundheitsabteilungen, um -
- Informieren Sie die Öffentlichkeit über die Auswirkungen einer familiären Krebserkrankung auf ihr Risiko.
- Bereitstellung von Informationen und Ressourcen für medizinische Anbieter, um Gespräche mit Patienten über die Familienanamnese und die potenzielle Notwendigkeit der Überweisung an einen genetischen Spezialisten zu erleichtern.
- Verwenden Sie Daten aus Krebsregistern, staatlichen Gesundheitsumfragen und anderen Quellen, um mehr über erbliche Krebserkrankungen in ihren Bundesstaaten sowie über die Bedürfnisse von Anbietern und Personen und Familien mit hohem Risiko zu erfahren.
- Verbesserung des Zugangs zu und der Nutzung von klinischen Diensten, die für Risikopersonen geeignet sind, wie genetische Beratung und Tests sowie Krebsvorsorge.
- Entwickeln Sie Partnerschaften mit Gesundheitssystemen sowie staatlichen und lokalen Organisationen, um Wege zu finden, um auf die Bedürfnisse von Menschen mit hohem Krebsrisiko einzugehen.
Um mehr über unsere kurz-, mittel- und langfristigen Ergebnisse zu erfahren, lesen Sie bitte unser Logikmodell.
Das CDC Cancer Genomics Program finanziert Gesundheitsabteilungen in Colorado, Connecticut, Michigan, Oregon und Utah.
Programmhighlights
- Im Rahmen einer digitalen Medienkampagne informiert das Office of GenomicsExternal des Connecticut State Department of Public Health die Bewohner darüber, wie wichtig es ist, mit Familienmitgliedern über ihre Familiengeschichte von Krebs zu sprechen und diese mit Gesundheitsdienstleistern zu teilen.
- Das Colorado Department of Public Health und Environment testet innovative Methoden zur Verwendung von Krebsregisterdaten für die Krebsgenomik und hat eine externe Bildungswebsite für Anbieter und die Öffentlichkeit eingerichtet.
- Das Cancer Genomics Program des Michigan Department of Health and Human Services External identifizierte unterversorgte Regionen in Michigan mit einer hohen Inzidenz erblicher Krebserkrankungen, aber einer geringen Inanspruchnahme krebsgenetischer Dienste. Das Programm arbeitete mit ihren Partnern zusammen, um den Bedarf zu ermitteln, und entwickelte Schulungsmaterialien für Anbieter und eine öffentliche Radiowerbung, um das Bewusstsein für erbliche Krebserkrankungen zu stärken.
- Das ScreenWise-Programm der Oregon Health Authority informiert Gesundheitsdienstleister Externe und Hochrisikopersonen über krebsgenetische Dienstleistungen in Oregon im Rahmen des Hereditary Cancer Awareness Project, External, und untersucht neue Datensätze für die Überwachung.
- Das Krebsbekämpfungsprogramm des Gesundheitsministeriums von UtahExternal hat Anbieter im gesamten Bundesstaat Utah geschult und BRCA-positive Patienten über ihr erhöhtes Krebsrisiko, Risikomanagementstrategien und die Bedeutung von Gesprächen mit Familienmitgliedern über ihr gemeinsames Risiko aufgeklärt. Sie haben auch mit wichtigen Gesundheitssystemen zusammengearbeitet, um die Familienkrebsgeschichte zum Zeitpunkt der Mammographie zu bewerten.
