Familiengesundheitsgeschichte Und Krebs

Welche Informationen brauche ich?
Wie sammle ich Informationen zur Familiengesundheitsgeschichte?
Habe ich ein höheres Krebsrisiko?
Was ist genetische Beratung und Prüfung?
Was soll ich tun, wenn ich eine genetische Mutation habe?
Welche Erbkrankheiten erhöhen meine Chancen, an Krebs zu erkranken?

Lernen Sie die Krankengeschichte Ihrer Familie kennen und teilen Sie sie Ihrem Arzt mit

Ihre Familiengesundheitsgeschichte ist eine Aufzeichnung von Krankheiten und Zuständen, die in Ihrer Familie auftreten. Ihre Familienmitglieder teilen möglicherweise Gene, Gewohnheiten und Umgebungen, die Ihr Krebsrisiko beeinflussen können.

Welche Informationen brauche ich?

Sammeln Sie Informationen über sich selbst und Ihre …

Eltern und Großeltern.
Schwestern und Brüder.
Kinder.
Tanten, Onkel, Nichten und Neffen.

Informationen sollten enthalten:

Wer hatte Krebs und welche?
Wie alt waren sie, als sie diagnostiziert wurden?
Leben sie noch Wenn nicht, in welchem Alter sind sie gestorben und was hat ihren Tod verursacht?

Starten Sie das Gespräch über die Familiengeschichte von Brustkrebs

Die Brustkrebsüberlebende Lisa bietet in diesem Video Tipps, wie Sie mit Familienmitgliedern über ihre Krebsgeschichte sprechen können.

Wie sammle ich Informationen zur Familiengesundheitsgeschichte?

Nehmen Sie sich Zeit, um bei Familientreffen nach Ihrer Familiengeschichte von Krebs zu fragen. Bitten Sie Ihre Verwandten respektvoll, die Lücken zu schließen und zu bestätigen, woran Sie sich erinnern. Sehen Sie sich auch alle Familienunterlagen oder Todesanzeigen an.

Sie können Ihre Familiengesundheitsgeschichte in My Family Health Portrait eingeben, sie im Laufe der Zeit aktualisieren und ausdrucken, um sie Ihrem Arzt und Ihren Verwandten mitzuteilen.

Habe ich ein höheres Krebsrisiko?

Wenn Sie in der Familienanamnese Brust-, Eierstock-, Gebärmutter- oder Darmkrebs haben, besteht möglicherweise ein höheres Risiko für diese Krebsarten.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn -

Bei einem Verwandten ersten Grades (Elternteil, Geschwister oder Kind) wurde vor dem 50. Lebensjahr Eierstock-, Gebärmutter-, Brust- oder Darmkrebs diagnostiziert.
Zwei oder mehr andere Verwandte (Großeltern, Tanten, Onkel, Nichten oder Neffen) auf der Seite Ihrer Mutter oder Ihres Vaters hatten Eierstock-, Gebärmutter-, Brust- oder Darmkrebs.
Eine männliche Verwandte hatte Brustkrebs.
Sie haben eine osteuropäische oder aschkenasische jüdische Abstammung.

Wenn Sie Ihrem Arzt Ihre Familienanamnese mitteilen, ist dies ein erster Schritt, um herauszufinden, ob Sie möglicherweise ein höheres Krebsrisiko haben. Es hilft Ihnen und Ihrem Arzt bei der Entscheidung, welche Tests Sie benötigen, wann und wie oft Sie getestet werden müssen. Wenn Sie Ihre familiäre Krankengeschichte kennen, können Sie und Ihr Arzt auch entscheiden, ob genetische Beratung oder Tests für Sie geeignet sind.

Was ist genetische Beratung und Prüfung?

Wenn Ihre familiäre Krankengeschichte darauf hindeutet, dass Sie möglicherweise eine genetische Mutation tragen, kann Ihr Arzt Sie an eine genetische Beratung verweisen.

Ein genetischer Berater ist ein Spezialist, der Sie nach der Krankengeschichte Ihrer Familie fragt und Ihnen bei der Entscheidung hilft, ob Gentests für Sie geeignet sind. Ein Gentest verwendet Ihren Speichel oder Ihr Blut, um Ihre DNA zu untersuchen. Dies kann zeigen, ob Sie Mutationen (Veränderungen) haben, die Ihr Krebsrisiko erhöhen können.

Was soll ich tun, wenn ich eine genetische Mutation habe?

Eine genetische Mutation bedeutet nicht, dass Sie an Krebs erkranken. Sie können Maßnahmen ergreifen, um Ihr Krebsrisiko zu senken oder zu steuern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über …

Tests. Möglicherweise müssen Sie früher mit dem Testen beginnen und sich häufiger als andere Personen testen lassen.
Medikamente oder Operationen, die Ihr Krebsrisiko senken könnten.
Treffen Sie gesunde Entscheidungen wie mit dem Rauchen aufzuhören, keinen Alkohol zu trinken, regelmäßig Sport zu treiben und ein gesundes Gewicht zu halten.

Welche Erbkrankheiten erhöhen meine Chancen, an Krebs zu erkranken?

Mehrere Erbkrankheiten können Ihre Chancen auf Krebs erhöhen. Zwei der häufigsten sind das erbliche Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom (HBOC) und das Lynch-Syndrom.

Menschen mit HBOC-Syndrom haben ein höheres Risiko für Brust-, Eierstock-, hochgradige Prostata- und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Dieses Syndrom bedeutet, dass Sie Mutationen (Veränderungen) in Ihren BRCA1- oder BRCA2-Genen haben.
Menschen mit Lynch-Syndrom haben ein höheres Risiko für Darm-, Gebärmutter- und Eierstockkrebs.

Erfahren Sie mehr über medizinische Möglichkeiten für Menschen mit BRCA-Genmutationen oder Lynch-Syndrom.

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